L’ARSLA, Association pour la Recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique et autres maladies du motoneurone, est une association d’utilité publique créée en 1985.

L’association se mobilise aux côtés de milliers de personnes malades, des proches aidants, des professionnels de santé et des chercheurs pour vaincre la maladie de Charcot, maladie neurologique invalidante et incurable.

L'ARSLA s'engage autour de 3 grandes missions :

- Financer directement les équipes de chercheurs,
- Apporter de l’aide aux personnes malades et aux aidants,
- Défendre les droits des personnes malades et sensibiliser les politiques et le grand public.

Présente sur tout le territoire grâce à l’engagement de ses bénévoles, elle est au plus proche des personnes malades et en lien avec tous des acteurs de la SLA (institutions privées, acteurs du soin, pouvoirs publics, etc.).